Sarcomul Ewing este o formă rară, dar agresivă de cancer osos, care apare cel mai frecvent la copii și adolescenți. Acest tip de cancer se dezvoltă în celulele osoase sau în țesutul moale din jurul oaselor și poate fi fatal dacă nu este tratat la timp.
Ce este sarcomul Ewing?
Sarcomul Ewing este un tip de cancer osos rar, numit după James Ewing, medicul care a descris prima dată această afecțiune în 1921. Acest cancer se dezvoltă în celulele osoase sau în țesutul moale din jurul oaselor și poate apărea în orice parte a corpului, dar cel mai frecvent se dezvoltă în oasele pelvine, ale coapsei sau oasele umerilor.
Cauza exactă a sarcomului Ewing nu este cunoscută, dar cercetările sugerează că poate fi legată de anomalii genetice. Mutatiile genetice care afectează genele EWSR1 și FLI1 sunt asociate cu apariția sarcomului Ewing.
În comparație cu alte tipuri de cancer, tumorile osoase maligne precum sarcomul Ewing sunt rare. Dintre aceste tumori osoase rare, sarcomul Ewing este al doilea cel mai frecvent la copii și adulți tineri, de obicei cu vârste cuprinse între 10 și 20 de ani. Conform studiilor, 80-90% dintre pacienți au vârsta <20 de ani, cu incidență maximă între 10-15 ani.
Simptome sarcomului Ewing
Simptomele sarcomului Ewing pot varia în funcție de locația cancerului, dar pot include:
- Durere;
- Umflături;
- Sensibilitate în zona afectată;
- Febră;
- Oboseală;
- Pierdere în greutate.
În cazurile avansate, cancerul poate răspândi în alte părți ale corpului și poate cauza simptome suplimentare, cum ar fi:
- Probleme respiratorii;
- Tuse;
- Dureri de cap.
Există de obicei durere și posibil umflare la locul tumorii. Cu toate acestea, tumora poate fi prezentă multe luni înainte de a deveni suficient de mare pentru a provoca durere și umflare. În unele cazuri, primul simptom al sarcomului Ewing este prezența unei mase.
Cum diagnosticăm sarcomul Ewing
Diagnosticul de sarcom Ewing poate fi dificil, deoarece simptomele sale pot fi similare cu alte afecțiuni. Medicul poate efectua mai multe teste pentru a determina dacă pacientul are cancer osos sau o altă afecțiune. Aceste teste pot include:
- Radiografii;
- Tomografii computerizate;
- Rezonanță magnetică;
- Hemoleucograma completă;
- Biopsie.
Tratamentul sarcomului Ewing
Tratamentul pentru sarcomul Ewing implică adesea o combinație între:
- Radioterapie
- Chimioterapie
- Intervenție chirurgicală
Există 3 tipuri principale de intervenții chirurgicale pentru sarcomul Ewing. Chirurgia poate fi folosită pentru a elimina:
- Osul sau țesutul afectat prin rezecție;
- Fragmentul de os care conține cancer și înlocuirea acestuia cu o bucată de metal sau os prelevat dintr-o altă parte a corpului;
- Cu totul sau parțial un braț sau un picior prin amputare.
