Osteosarcomul este un tip de cancer osos malign care se dezvoltă din celulele osoase primitive. Acest tip de cancer este rar, dar foarte agresiv și poate afecta atât copiii, cât și adulții.
Ce este osteosarcomul?
Osteosarcomul este un tip de cancer osos malign care se dezvoltă din celulele osteoblaste care formează oasele, adesea din zona metafizară a oaselor lungi, cum ar fi femurul, tibia sau humerusul. În cazuri foarte rare, apare în țesuturile moi din afara osului. Acesta se caracterizează prin creșterea necontrolată a celulelor osoase, care formează tumori osoase care pot distruge țesutul osos și pot duce la apariția de metastaze la nivelul altor organe.
Osteosarcomul – incidență
Osteosarcomul este o boală rară, reprezentând mai puțin de 1% din toate tipurile de cancer. Cu toate acestea, este cel mai frecvent tip de cancer osos la copii și tineri adulți cu vârste cuprinse între 10 și 30 de ani, iar rata de incidență la nivel mondial este de 3,4 per milion de oameni pe an.
Simptomele osteosarcomului
Simptomele osteosarcomului pot varia în funcție de localizarea tumorii și de gradul de răspândire a bolii. În general, primele semne pot include:
- Durere osoasă
- Umflături
- Sensibilitate la nivelul zonei afectate
- Slăbiciune musculară
- Șchiopătare
- Fracturi spontane
- Oboseală inexplicabilă
Cum diagnosticăm osteosarcomul?
Diagnosticarea osteosarcomului poate fi dificilă, deoarece simptomele inițiale pot fi confundate cu alte afecțiuni osoase sau musculare.
În general, diagnosticul începe cu o examinare fizică și o radiografie a zonei afectate. În cazul în care medicul suspectează un osteosarcom, pacientul va fi supus unei biopsii, care implică prelevarea unei mostre de țesut osos pentru a fi analizată ulterior în laborator.
Tratamentul osteosarcomului
Opțiunile de tratament pentru osteosarcom pot include o combinație de chirurgie, radioterapie și chimioterapie. Scopul tratamentului este de a elimina tumorile osoase și de a preveni răspândirea bolii la nivelul altor organe.
Pacienții cu osteosarcom trebuie să urmeze un plan individualizat de tratament, care poate include intervenții chirurgicale extinse, cum ar fi îndepărtarea unei părți din os sau a întregii oase afectate, precum și chimioterapie pentru a reduce mărimea tumorii și a preveni răspândirea cancerului.
Radioterapia poate fi utilizată înainte sau după intervenția chirurgicală, pentru a distruge celulele canceroase rămase sau pentru a reduce dimensiunea tumorii înainte de intervenția chirurgicală.
